摘要: [摘要]〓
〖HTH〗目的〖HTSS〗〖KG*2〗探讨RNA干扰技术沉默PPO基因对人恶性黑素瘤细胞株A375细胞生长的影响。
〖HTH〗方法〖HTSS〗〖KG*2〗用PPO腺病毒载体转染A375细胞,采用RTPCR方法检测A375细胞PPO的表达变化,采用MTT比色分析法检测对A375细胞增殖的影响,采用流式细胞术,Annexin ⅤFITC/PI双染色检测A375细胞早期凋亡的变化。
〖HTH〗结果〖HTSS〗〖KG*2〗实验组人黑色素瘤A375细胞PPO基因 mRNA校正值低于空载体组和阴性对照组(P<005)。转染PPO基因后3组第7天时细胞增殖OD值高于第1、3、5天,第5天时细胞增殖OD值高于第1、3天,第3天时细胞增殖OD值高于第1天(P<005);转染PPO基因后第1、3、5、7天时实验组细胞增殖OD值低于空载体组和阴性对照组(P<005)。转染PPO基因后3组第7天凋亡率高于第1、3、5天,第5天凋亡率高于第1、3天,第3天凋亡率高于第1天(P<005);第1、3、5、7天时实验组凋亡率高于空载体组和阴性对照组(P<005)。
〖HTH〗结论〖HTSS〗〖KG*2〗沉默PPO基因能诱导A375细胞早期凋亡,从而抑制A375细胞生长增殖。