摘要： 目的：探讨胎儿颈项透明带（nuchal translucency，NT）增厚对产前诊断的意义，积累有价值的临床资料。方法选择接受常规产检的单胎孕妇，孕龄为11～13＋6周，经腹彩色多普勒超声检查胎儿 NT，NT≥3 mm 视为异常，收集74例异常病例为研究对象，追踪妊娠结局。结果在74例 NT 增厚的病例中，正常足月分娩56例，自然流产1例，原因不明死胎1例，因胎儿发育异常妊娠中期引产16例（其中染色体核型分析异常引产5例，器官异常引产11例）。74例 NT 增厚者有25例行介入性产前诊断，染色体异常8例，染色体异常率32．00％（8／25），其中21-三体综合征 5例，18-三体综合征2例，13-三体综合征 1例，21-三体综合征占染色体异常的62．50％（5／8）。因器官异常引产的11例中，心脏畸形 5例，脑积水2例，先天性膈疝 1例，淋巴管囊肿 1例，全身水肿 1例，多囊肾 1例，先天性心脏畸形胎儿占所有胎儿畸形的45．45％（5／11）。结论 NT 增厚对于胎儿染色体异常及结构异常筛查有重要意义，NT 增厚胎儿不良妊娠结局风险增加。

关键词: 颈部透明带检查, 染色体, 妊娠结局

中图分类号: 

• R714.53