摘要： 目的 研究猪囊尾蚴cYI基因在大肠埃希菌中的表达情况.方法 以本室保存的cYI基因为模板,应用PCR技术获得目的 基因,运用分子克隆技术,将cYI基因插入到质粒pET28b的NdeI和XhoI位点构建pET28b-cYI重组表达质粒, 转化到大肠杆菌DE3后,利用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳方法观察其表达情况.结果 成功建立了pET28b-cYI重组质粒,并转化到大肠杆菌DE3中表达出相对分子量为 18 000 的特异性蛋白 ,表达量为菌体蛋白的30%. 结论 cYI基因重组子可在大肠杆菌中表达出特异性蛋白,表达量为菌体蛋白的30%.
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