摘要： 目的 探讨肠道菌群变化、CD3+CD8-IL-17+细胞在喘息样支气管炎患儿发病机制中的作用关系.方法 采用荧光定量聚合酶链式反应(flurogenic quantitative polymerase chain reaction,FQ-PCR)、流式细胞技术和酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)分别检测47例喘息样支气管炎患儿、40例急性支气管炎患儿、43例同期健康查体儿童粪便中双歧杆菌和大肠杆菌数量、外周血单个核细胞CD3+CD8-IL-17+浓度和血浆白细胞介素(interleukin-17,IL-17)水平.结果 ①喘息样支气管炎患儿和急性支气管炎患儿粪便中双歧杆菌数量、双歧杆菌/大肠杆菌(bifidobacteria/E.coli,B/E)值低于健康对照组(P＜0.05);喘息样支气管炎患儿双歧杆菌数量、B/E值低于急性支气管炎患儿(P＜0.05).②喘息样支气管炎、急性支气管炎患儿外周血CD3+CD8-IL-17+细胞百分数和血浆IL-17水平均高于健康对照组(P＜0.05);喘息样支气管炎患儿外周血CD3+CD8-IL-17+细胞百分数高于急性支气管炎患儿(P＜0.05),血浆IL-17水平低于急性支气管炎患儿(P＜0.05).③喘息样支气管炎和急性支气管炎患儿外周血CD3+CD8-IL-17+细胞百分数与血浆IL-17水平呈正相关.喘息样支气管炎患儿肠道B/E值与外周血CD3+CD8-IL-17+细胞百分数呈负相关.结论 喘息样支气管炎患儿发病初期即发生肠道菌群紊乱,肠道微生物定植抗力降低,CD3+CD8-IL-17+细胞介导的炎症反应参与其病理机制.
中图分类号:
