河北医科大学学报

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Bcl2家族蛋白在莱菔硫烷诱导人涎腺腺样囊性癌细胞系ACCM凋亡中的作用

  

  1. 1. 河北医科大学第二医院口腔颌面外科,河北 石家庄 050000 ; 2. 河北省胸科医院口腔科,河北 石家庄 050041 ;
    3. 河北大学附属医院口腔科,河北 保定 071000
  • 出版日期:2016-02-25 发布日期:2016-04-27
  • 作者简介:贾志宇( 1973- ),男,河北武邑人,河北医科大学第二医 院副主任医师,医学博士,从事头颈肿瘤疾病诊治研究。
  • 基金资助:
    河北省医学科学研究重点课题( 20110340 ; 20130150 )

EffectofBcl-2familyonapoptosisofsalivaryadenoidcysticcarcinomacell#br# lineACC-Minducedbysulforaphane

  1. (
    1. DepartmentofOralandMaxillofacialSurgery , theSecondHospitalofHebeiMedicalUniversity ,
    Shijiazhuang 050000 , China ;
    2. DepartmentofStomatology , HebeiChestHospital ,
    Shijiazhuang 050041 , China ;
    3. DepartmentofStomatology , AffiliatedHospital
    ofHebeiUniversity , Baoding 071000 , China
  • Online:2016-02-25 Published:2016-04-27

摘要: 目的 观察莱菔硫烷( sulforaphane , SFN )对腺样囊性癌细胞 ACC-M 中 Bcl-2 家族成员表达的影响,
探讨 Bcl-2 家族蛋白在 SFN 诱导 ACC-M 细胞凋亡中的作用。方法 20 或 40 μ mol / LSFN 处理 ACC-M 细胞特定
时间后,采用倒置显微镜, Wright-Giemsa 染色和透射电镜观察细胞形态学变化,流式细胞术检测细胞凋亡率。 40
μ mol
/ LSFN 处理细胞 4 、
8 、 16 、 24h ,采用 Westernblot 方法检测 Bax 、 Bak 、 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达。结果 倒置显
微镜, Wright-Giemsa 染色和透射电镜显示 SFN 可诱导
ACC-M 细胞凋亡,流式细胞术检测可见凋亡率随处理时间
延长和药物浓度增加而上升,各组间差异有统计学意义( P <0.05 )。经 40 μ mol / LSFN 处理后,促凋亡蛋白 Bax 、
Bak 的表达以及 Bax / Bcl-2 比值随着时间的延长而增加,抗凋亡蛋白 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达随时间延长逐渐降低,
差异均有统计学意义( P <0.05 )。结论 SFN 以浓度 - 时间依赖方式诱导 ACC-M 细胞凋亡,并上调 Bax 和 Bak 的
表达,下调 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达。 SFN 对 Bcl-2 家族蛋白的调节可能是其诱导凋亡的机制。

关键词: 口腔肿瘤, 莱菔硫烷, 细胞凋亡

Abstract: Objective Tostudytheeffectofsulforaphane ( SFN ) onexpressionofBcl-2
familyinsalivaryadenoidcysticcarcinomacelllineACC-M , andtoevaluatetheeffectofBcl-2
familyonapoptosisofACC-McellsinducedbySFN.Methods AfterACC-Mcellsweretreated
with20or40 μ mol
/ LSFNfordesiredtime , morphologychangesofACC-Mcellswereobserved
withinversionphasecontrastmicroscope , Giemsastainingandtransmissionelectronmicroscope
( TEM ) .FlowcytometrywithAnnexin-V-FITC / propidiumiodidedoublestainingwereusedto
detecttheapoptosisrateofACC-M.AfterACC-Mcellsweretreatedwith40 μ mol
/ LSFNfor4 ,
8 , 16and24hours , theexpressionofBax , Bak , Bcl-2andBcl-xLweredetectedbyWesternblot.
Results ImagedatashowedthatSFNcouldinduceapoptosisofACC-Mcells.Flowcytometry datashowedthatapoptosisratewasincreasedwithtimeandconcentrationofSFN.Therewere
significantlydifferentamongeachgroups ( P <0.05 ) .ExpressionofproapoptosisproteinBaxand
Bakas wellasratioofBax / Bcl-2 wereincreased withtreatingtime , whereasthatofanti-
apoptosisproteinBcl-2andBcl-xLweredecreasedbytreatmentwith40 μ mol
/ LSFNfor4 , 8 , 16
and24h.Thereweresignificantlydifferentamongeachgroups ( P <0.05 ) .Conclusion SFN
couldinduceapoptosisofACC-Mcellswithtime-andconcentration-dependentmanners , andup-
regulateexpressionsofBaxandBak , anddown-regulateexpressionsofBcl-2andBcl-xL , which
mightbethemechanismsfortheapoptosisofACC-MinducedbySFN.

Key words:  mouthneoplasms , sulforaphane , apoptosis