河北医科大学学报 ›› 2024, Vol. 45 ›› Issue (9): 1030-1036.doi: 10.3969/j.issn.1007-3205.2024.09.008

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线粒体功能障碍在多发性硬化发病机制中的研究进展

  

  1. 兰州大学第二医院神经病内科二病区,甘肃 兰州 730000

  • 出版日期:2024-09-25 发布日期:2024-10-09
  • 作者简介:翟少朋(1997-),女,河南郑州人,兰州大学第二医院医师,医学博士研究生,从事神经疾病诊治研究。
  • 基金资助:
    甘肃省科技计划项目(23JRRA1011)

  • Online:2024-09-25 Published:2024-10-09

摘要: 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种慢性炎症性、退行性的自身免疫性神经疾病,在临床上表现为反复发作的神经功能障碍,可以呈复发缓解病程,部分患者病程持续进行性加重,给个人及家庭造成巨大的经济负担。目前该病的发病机制尚不十分清楚,越来越多的研究显示,线粒体功能障碍,包括线粒体DNA缺失、线粒体DNA突变、线粒体DNA拷贝数下降、线粒体分裂增加和融合减少、氧化应激增加、线粒体代谢失调、Ca2+库功能失调以及线粒体自噬减低都可能参与MS的发病,并有可能持续推动病程进展,针对线粒体的靶向治疗药物可能成为MS临床及基础研究的新方向。


关键词: 多发性硬化, EAE, 线粒体