摘要： 目的 观察缬沙坦对尾加压素Ⅱ(urotensin Ⅱ,UⅡ)对肾小管上皮细胞凋亡的影响.方法 将体外培养人肾小管上皮细胞(human kidney proximal tubular cell,HK-2)分为正常对照组、10-8mol/ L UⅡ刺激组和10-8mol/ L UⅡ+10μmol/L缬沙坦组.采用Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测细胞凋亡百分比;Western-Blot检测Bax、Bcl-2的表达;荧光实时定量PCR(Real time-PCR)检测Bax、Bcl-2mRNA水平变化.结果 ①FCM法检测显示,与正常对照组相比,10-8mol/ L UⅡ刺激组细胞凋亡百分比显著升高(P<0.01).10μmol/L缬沙坦能显著降低10-8mol/ L UⅡ诱导细胞凋亡的百分比(P<0.01).②Western-Blot显示,10-8mol/ L UⅡ刺激组,与正常对照组相比,Bcl-2表达显著降低(P<0.05),Bax蛋白表达无明显变化(P>0.05),Bax/Bcl-2比率明显升高(P<0.01).与UⅡ刺激组相比,缬沙坦使Bcl-2表达显著升高(P<0.01),Bax蛋白表达无明显变化(P>0.05),Bax/Bcl-2比率明显降低(P<0.01).③Real time-PCR显示,10-8mol/ L UⅡ刺激组细胞Bcl-2mRNA表达显著减少(P<0.01),BaxmRNA无明显变化(P>0.05).与UⅡ刺激组相比,缬沙坦显著升高Bcl-2mRNA水平(P<0.01),BaxmRNA无明显变化(P>0.05).结论 缬沙坦的肾脏保护作用可能部分是通过抑制UⅡ诱导的肾小管上皮细胞凋亡实现的.
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