摘要： 目的 探讨miR-34c对人脑胶质瘤细胞株U251和U87增殖、凋亡和细胞周期的影响.方法 应用脂质体将miR-34c导入胶质瘤细胞株U251和U87后,应用定量PCR验证转染效果,应用CCK-8法检测细胞增殖变化,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期的改变.结果 在U87和U251细胞系中,miR-34c-3p和miR-34c-5p的表达量明显小于正常胶质细胞系HEB.在U251细胞中,转染miR-34c-3p或miR-34c-5p后48、72、96 h,细胞存活率显著低于空白组和阴性对照组(P＜0.05).而在U87细胞中情况有所不同,转染miR-34c-3p后48、72、96 h,细胞存活率显著低于空白组和阴性对照组(P＜0.05);转染miR-34c-5p后24、48、72、96 h,细胞存活率显著低于空白组(P＜0.05),而与阴性对照组差异无统计学意义(P＞0.05).U251细胞高表达miR-34c-3p或miR-34c-5p,U87细胞高表达miR-34c-3p可以导致细胞停滞在S期,同时降低了G0/G1期的细胞数.在U251细胞中,凋亡细胞在空白组和阴性对照组分别占6.57％和6.3％,而转染miR-34c-3p或miR-34c-5p后凋亡细胞所占比例上升分别占28.49％和28.14％.但是在U87细胞中有所不同,仅转染miR-34c-3p后凋亡细胞数上升(3.56％),而空白组、阴性对照组和转染miR-34c-5p组分别为1.53％、1.68％和1.91％.结论 转染上调miR-34c在胶质瘤中的表达能够抑制其增殖,导致细胞周期在S期及G2/M期的停滞,诱导胶质瘤细胞的凋亡,为脑胶质瘤靶向治疗提供可靠的依据.但miR-34c-3p与miR34c-5p在不同细胞系中,影响细胞增殖能力、细胞周期变化及诱导细胞凋亡的效果有所不同,推测它们可能是通过不同靶点或机制起作用.
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