摘要： ［摘要］〓
〖HTH〗目的〖HTSS〗〖KG*2〗探讨CXCL13及CXCR5在重症肌无力(myasthenia gravis,MG)发病过程中的作用及胸腺瘤与MG发病之间的相关性。
〖HTH〗方法〖HTSS〗〖KG*2〗选取40例MG伴胸腺增生的增生胸腺组织、30例MG伴胸腺瘤的胸腺瘤组织及瘤旁组织，24例无MG的正常胸腺组织，应用实时荧光定量PCR法测定各组组织的CXCL13及CXCR5表达水平，并比较各组之间的表达情况。
〖HTH〗结果〖HTSS〗〖KG*2〗MG伴胸腺增生组、MG伴胸腺瘤组和瘤旁组织组CXCL13 mRNA和CXCR5 mRNA表达水平均高于正常组，MG伴胸腺瘤组CXCL13 mRNA和CXCR5 mRNA表达水平又均明显高于MG伴胸腺增生组及瘤旁组织组，差异有统计学意义（P＜005）。
〖HTH〗结论〖HTSS〗〖KG*2〗CXCL13及CXCR5在MG发病中有重要意义，胸腺瘤在诱发MG发病机制中可能发挥着重要作用，CXCL13或CXCR5可能成为治疗MG的新靶点。

关键词:
重症肌无力, 胸腺瘤, 趋化因子类