河北医科大学学报 ›› 2021, Vol. 42 ›› Issue (2): 163-166.doi: 10.3969/j.issn.1007-3205.2021.02.009
摘要： 目的 经肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子（tumor necrosis factor-like weak inducer of apoptosis,TWEAK）作用后，探究巨噬细胞源性外泌体对上皮性卵巢癌细胞侵袭与迁移过程的抑制作用机制。
方法 对TWEAK在刺激作用前后的巨噬细胞源性外泌体进行收集并得以探究，同高转移人卵巢癌细胞H08910-PM一起进行培养，通过使用实时定量荧光聚合酶链式反应（real-time PCR）对巨噬细胞源性外泌体、巨噬细胞以及共同培养后的HO8910-PM 细胞中 miRNA-7的表达进行检测，通过Western blotting技术对共培养后的HO8910-PM细胞中表皮生长因子受体（ epidermal growth factor recepto，EGFR）/苏氨酸激酶（threonine kinase ，AKT）/细胞外调节蛋白激酶（extracellular regulated protein kinase，ERK1）/2信号通路的表达进行检测，经AntagomiR-7，对巨噬细胞内的miRNA-7 表达降低进行处理，对经TWEAK作用前后的外泌体进行采集，观察HO8910-PM 细胞侵袭和迁移过程中能力的变化情况。
结果 在TWEAK作用后，观察组巨噬细胞内及其外泌体中miRNA-7表达水平明显高于对照组，巨噬细胞源性外泌体对HO8910-PM 细胞中miRNA-7 的表达明显高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。
结论 经TWEAK作用巨噬细胞分泌的分泌体后，miRNA-7发挥着重要的影响，可以借助其对上皮性卵巢癌细胞中EGFR信号通路进行抑制从而不断抑制侵袭的全部过程。
