摘要： [摘要] 目的 观察联合注药法建立的增殖型糖尿病性视网膜病变( proliferativediabeticretinopathy , PDR )大
鼠模型视网膜组织中血管内皮生长因子( vascularendothelialgrowthfactor , VEGF )、
flk-1 、 bax 、 bcl-2 的表达变化,
确定联合注药法所造大鼠 PDR 模型的价值。方法 Sprague-Dawley 大鼠分别采用链脲佐菌素( streptozotocin ,
STZ )腹腔注射(单纯注药组)和 STZ 腹腔注射联合 VEGF 玻璃体注射(联合注药组)制造糖尿病性视网膜病变
(
diabeticretinopathy , DR )模型,应用免疫组织化学法测定不同时间点各模型组视网膜组织中 VEGF 、
flk-1 、 bax 、
bcl-2 的表达,应用 MIAS1998 型图像分析系统测定 VEGF 、 flk-1 、 bax 、 bcl-2 在视网膜神经节细胞层和内网层的平
均光密度值。结果 单纯注药组、联合注药组 VEGF 、 flk-1 、 bax 、 bcl-2 在视网膜除视杆视锥层之外各层均有表达,
前三者在节细胞层和神经纤维层表达最强; bcl-2 视杆视锥层内节最强; VEGF 表达次强为 Müller 细胞;
bcl-2 表
达次强为节细胞层和神经纤维层。但所有指标联合注药组表达强度大于单纯注药组。 bcl-2 单纯注药组 8 周时间
点比 2 周时间点在节细胞层和神经纤维层表达增强;单纯注药组 8 周时间点在内网层的表达最强。联合注药组 2
周时间点节细胞层和神经纤维层表达最强。结论 联合注药法建立的 DR 大鼠模型较单纯注药组更能够代表人类
PDR 的病理改变,具有一定的科研价值。
