摘要： ［摘要］〓
〖HTH〗目的〖HTSS〗〖KG*2〗探讨矮小症的病因,并观察重组人生长激素治疗生长激素缺乏症（growth hormone deficiency,GHD）及特发性矮小症（idiopathic short stature，ISS）的疗效。
〖HTH〗方法〖HTSS〗〖KG*2〗将矮小症患儿485例依据病因进行分类。将青春期前的GHD及ISS患儿分别分为重组人生长激素治疗组及对照组，比较治疗前、治疗后3个月及治疗后6个月的身高、生长速度（growth rate，GV）及身高标准差积分（height standard deviation score，HtSDS），比较治疗前及治疗后6个月的骨龄。
〖HTH〗结果〖HTSS〗〖KG*2〗矮小症患儿中ISS最多185例，其次GHD 140例,并发现了罕少疾病。GHD及ISS患儿治疗组身高呈逐渐增高趋势，GV呈先升高再降低趋势，HtDSD呈逐渐升高趋势，对照组身高、GV、HtDSD变化趋势不明显，治疗组身高、GV和HtDSD均明显高于对照组，其组间、时点间、组间时点间交互作用差异有统计学意义（P＜005）。2组GHD及ISS患儿治疗前和治疗6个月以及治疗前后骨龄差异均无统计学意义（P>005）。
〖HTH〗结论〖HTSS〗〖KG*2〗矮小症患儿病因多种，以ISS及GHD患儿多见；GHD及ISS患儿早期应用重组人生长激素治疗可实现追赶性生长。
