摘要： 目的 观察并比较度洛西汀和帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效性和安全性.方法 131例抑郁症患者随机分为2组,度洛西汀组口服盐酸度洛西汀肠溶胶囊,初始剂量30mg/次,1次/d,2周后若疗效不佳,可增至剂量60mg/d.帕罗西汀组口服盐酸帕罗西汀片,初始剂量20mg/次,1次/d,2周后若疗效不佳,可增至剂量40mg/d.2组患者均连续治疗8周.结果 度洛西汀组和帕罗西汀组治疗后1、2、4周末汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分和临床疗效相对上一次评价比较差异均有统计学意义(P<0.05),但8周末和4周末比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后1周末度洛西汀组HAMD评分和临床疗效结果优于帕罗西汀组,差异有统计学意义(P<0.05).2组不良反应发生率分别为33.3%和32.3%,差异无统计学意义(P>0.05).2组不良反应主要出现于用药后2周内,且各个时间点2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸度洛西汀治疗抑郁症起效迅速,其长期疗效和不良反应与帕罗西汀相当,值得临床应用和推广.
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