目的 建立测定人血浆中美罗培南血药浓度的液相色谱-串联质谱（liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS）方法，并将该方法应用于重症加强护理病房（intensive care unit,ICU）脓毒症患者治疗药物监测。
方法 以Kinetex-C18 100A（2.6 μm,4 mm×50 mm）为色谱柱，流动相为甲醇-1‰甲酸水溶液（60〖DK〗∶40,v/v），流速：0.4 mL/min，柱温40 ℃，进样量3 μL。以卡马西平为内标，采用串联质谱检测器电喷雾离子源（electron spray ionization,ESI），以正离子多离子反应监测（multiple reaction monitoring,MRM）扫描方式进行监测，定量分析离子对分别为m/z 384→141（美罗培南）、m/z 237→194（卡马西平），并将该方法应用于197例次ICU脓毒症患者治疗药物的监测。
结果 人血浆中美罗培南浓度在0.02~30 mg/L围内线性关系良好，标准曲线方程为y=4.934×10-5x+2.083×10-2(r=0.999 9)。批间和批内精密度RSD<3%，回收率为91.96%~100.97%。197例次ICU脓毒症患者血药浓度范围为0~16.33 mg/L。
结论 本方法简便、快速，敏感度高、专属性强、结果准确，可用于美罗培南在脓毒症患者治疗药物中的监测。
