FMR1基因CGG重复序列多态性与卵巢早衰

›› 2013, Vol. 34 ›› Issue (9): 1031-1031.

FMR1基因CGG重复序列多态性与卵巢早衰

林琳;于丹军;杜雪;岳天孚

河北省秦皇岛市第一医院妇产科,河北,秦皇岛,066000%河北省秦皇岛市第一医院血液科,河北,秦皇岛,066000%天津医科大学总医院妇产科,天津,300052

发布日期:2013-09-25

REN Yunzhuo;SHI Yonghong;WEI Jinying;DU Chunyang;LI Hongbo;DUAN Huijun

LIN Lin;YU Danjun;DU Xue;YUE Tianfu

Published:2013-09-25

摘要/Abstract

摘要： 目的探讨脆性X智力障碍基因1(fragile X mental retardation gene-1,FMR1) CGG重复序列与特发性卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)发病的关系.方法特发性POF患者85例,健康女性80例作为对照组,提取外周血DNA,PCR扩增,采用琼脂糖凝胶电泳获取目的基因,进行基因测序,检测每例FMR1基因CGG重复序列的重复次数.结果 2组最大频率等位基因均为n=28;POF组及对照组CGG重复次数的均数分别为28.06±4.07、26.93±4.37,差异有统计学意义(P＜0.05);POF组CGG中间重复序列(n≥34)的发生频率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 FMR1基因CGG重复序列多态性与特发性POF的发病可能存在相关性.

中图分类号:

R735.75

林琳;于丹军;杜雪;岳天孚. FMR1基因CGG重复序列多态性与卵巢早衰[J]. , 2013, 34(9): 1031-1031.

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