摘要: 目的 合成左乙拉西坦并且优化合成工艺.方法 以(S)-2-氨基丁酸为原料,经酯化、氨解得中间体(S)-2-氨基丁酰胺盐酸盐,再与4-氯丁酰氯进行酰化反应,经分子内亲核取代反应,环合后得目标化合物左乙拉西坦.结果 经元素分析、质谱、核磁共振氢谱确证目标化合物的化学结构,经高效液相色谱法测定,其纯度达99.75%,总收率为46.6%.结论 本方法制备左乙拉西坦,操作简便,收率较高,适用于工业化生产.
中图分类号:
薛娜;周春华;张恺;郝六平;王乐. 左乙拉西坦的合成[J]. , 2013, 34(9): 1048-1048.
XUE Na;ZHOU Chunhua;ZHANG Kai;HAO Liuping;WANG Le. REN Yunzhuo;SHI Yonghong;WEI Jinying;DU Chunyang;LI Hongbo;DUAN Huijun[J]. , 2013, 34(9): 1048-1048.