摘要： ［摘要］〓
〖HTH〗目的〖HTSS〗〖KG*2〗探索miR214对口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC）细胞系生物学特性的变化及miR214表达水平对RASSF5蛋白的影响。
〖HTH〗方法〖HTSS〗〖KG*2〗取体外培养的scc15及cal27细胞，分别为实验组、阴性组和空白对照组，实验组分别用Lipofectamine 2000转染阳离子脂质体介导小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)，阴性对照转染不针对任何基因的随机序列。转染48 h后采用实时定量反转录聚合酶链反应(quantificational revere transcriotionpolymerase chain reaction,qRTPCR)检测各组细胞中mir214表达情况，噻唑蓝(methylthiazoltetrazolium,MTT)法观察24 h、48 h、72 h各组细胞增殖能力的变化，划痕实验、Transwell实验检测24 h时各组细胞侵袭迁移能力。免疫组织化学法检测miR214表达下调时RASSF5蛋白的变化。
〖HTH〗结果〖HTSS〗〖KG*2〗转染siRNA的2株细胞系24 h时miR214表达量降低,差异有统计学意义(P＜005)；MTT实验、划痕实验和Transwell实验表明转染miR214抑制物的细胞系增殖能力有一定程度下降，而迁移和侵袭能力显著下降。免疫组织化学染色结果显示，miR214下调，RASSF5蛋白表达水平上升。
〖HTH〗结论〖HTSS〗〖KG*2〗miR214高表达促进了口腔癌细胞的迁移与侵袭,并与抑癌蛋白RASSF5有一定的相关性。

关键词: 口腔肿瘤, 微小RNA214, 细胞增殖, 细胞迁移